在欧盟医疗器械规则(MDR 2017/745)周全实验的要害窗口期,由北京贝马科斯团结欧陆科技集团(Eurofins)、CTI9888拉斯维加斯检测、北京中�;廴现ね哦优浜洗蛟斓�"欧盟MDR注册实例分享论坛"即将启幕,作为全球医疗工业升级的主要风向标,本次论坛将深度解码后MDR时代医疗器械企业的破局之道。
论坛时间&所在
时间:2025年4月10日13:00-17:00
所在:上海国家会展中心聚会室M803
全球顶尖智囊集结
论坛特邀:
■临床评价真实天下数据剖析领域权威学者
■全球规则准入专家
■全球着名通告机构中国认证总监
■化学表征海内着名剖析专家
相宜人群
医疗器械企业管理者代表、合规认真人、注册职员、质量管理职员、研发职员等。